Come utilizzare (3 passaggi)
- Scegli la modalità: semplice A = ε·l·c o la regressione della curva di calibrazione.
- Compila i valori noti. Scegli la variabile da calcolare nella modalità semplice oppure inserisci almeno 2 standard per la calibrazione.
- Premi Calcola per vedere valore risolto, trasmittanza, retta di regressione, residui e passaggi. Con Copia URL condividi la configurazione esatta.
L'esempio è precompilato in modo da poter eseguire subito i calcoli e rivedere insieme risultati, riepilogo della calibrazione e passaggi.
Ingressi
Mantieni le unità coerenti in modo che valga A = ε·l·c. Il campo della variabile da calcolare viene risolto automaticamente.
Soluzioni standard (concentrazione e assorbanza)
| N. standard | Concentrazione | Assorbanza | Rimuovi |
|---|---|---|---|
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| 4 | |||
| 5 |
Risultati
Premi Calcola per mostrare il risultato di esempio.
Come viene calcolato
- I passaggi di calcolo vengono visualizzati dopo Calcola.
Legge di Beer-Lambert per curve di calibrazione e report di laboratorio
Questa pagina segue il flusso di lavoro tipico: stimare la concentrazione dall'assorbanza, controllare le ipotesi sull'assorbività molare e documentare una curva di calibrazione. Prima di confrontare i valori adattati, mantieni costanti bianco strumentale, cammino ottico e unità di concentrazione.
Concentrazione dall'assorbanza
Usa la modalità semplice quando ε e il cammino ottico sono già noti per lunghezza d'onda, solvente e cuvetta. Usa la modalità calibrazione quando hai preparato standard sperimentali e vuoi stimare il campione incognito dalla retta adattata, invece di usare un valore di ε preso dalla letteratura.
Assorbività molare e correzione del bianco
Se calcoli ε, riporta anche lunghezza d'onda, solvente, cammino ottico e unità di concentrazione. Nella calibrazione la sottrazione del bianco conta quanto R²: uno spostamento del bianco o della linea di base può produrre una retta apparentemente buona ma con un'intercetta poco plausibile.
Quando forzare l'adattamento all'origine
Forza la retta all'origine solo quando il metodo giustifica A = 0 per c = 0 dopo la correzione del bianco e i residui restano regolari. Se il fit con intercetta libera mostra un'intercetta significativa, trattala come un segnale per controllare preparazione del campione, correzione della linea di base o qualità degli standard.
Cosa includere in un report di laboratorio
Di solito servono standard usati, equazione della retta, R², scelta sull'intercetta, assorbanza del campione incognito e concentrazione finale con unità. Aggiungi una nota quando il campione incognito cade fuori dal range degli standard o quando i residui suggeriscono che il range lineare è troppo esteso.
Domande frequenti
Quali unità usare?
Usa qualsiasi insieme di unità coerente con A = ε·l·c. Un set tipico e ε in L·mol⁻¹·cm⁻¹, l in cm e c in mol/L. Questo calcolatore non converte automaticamente le unità.
Quante soluzioni standard sono sufficienti?
Due punti definiscono una retta, ma in laboratorio si misurano spesso 4-6 standard per stimare il rumore. Controlla R² e residui per evitare che un valore anomalo domini l'adattamento.
Quando dovrei forzare la linea attraverso l'origine?
In teoria A è zero quando c è zero, quindi la retta passa dall'origine. Offset strumentali o correzioni del bianco possono pero spostare l'intercetta: confronta entrambi i modelli e scegli quello più coerente con i dati.
Cosa devo controllare se la concentrazione incognita diventa negativa?
Controlla la correzione del bianco, le unità di concentrazione e se l'assorbanza incognita e sotto il range affidabile della calibrazione. Prima di riportare il risultato, confronta anche il fit con intercetta libera e quello forzato all'origine.
R² è sufficiente per giudicare una curva di calibrazione?
No. Un R² alto può comunque nascondere una curvatura o un valore anomalo influente. Leggi i residui, conferma che gli standard racchiudano il campione incognito e verifica che l'intercetta sia chimicamente plausibile.
Commenti
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