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Beer-Lambert · A = εlc · Calibração

Calculadora da lei de Beer-Lambert e curva de calibração

Calcule absorbância, concentração, absorptividade molar, comprimento de cubeta e curvas de calibração usando a lei de Beer-Lambert.

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Como usar (3 passos)

  1. Escolha o modo: expressão simples A = ε·l·c ou regressão da curva de calibração.
  2. Preencha os valores conhecidos. No modo simples, escolha uma incógnita; na calibração, informe 2 ou mais padrões.
  3. Clique em Calcular para ver o valor encontrado, a transmitância, a reta de regressão, os resíduos e as etapas. Copiar URL compartilha exatamente a mesma configuração.

Um exemplo é carregado e calculado automaticamente para que você veja o resultado de imediato.

Entradas

Mantenha as unidades coerentes para que A = ε·l·c seja v\u00e1lida. O campo escolhido como inc\u00f3gnita fica desativado porque \u00e9 calculado automaticamente.

sem unidade
L·mol⁻¹·cm⁻¹
cm
mol/L
Resolvido automaticamente

Resultados

Como é calculado

    Pontos práticos antes do relatório

    Esta página atende três usos comuns: obter concentração a partir da absorbância, resolver A = εlc quando ε já é conhecido e registrar uma curva de calibração em relatório de laboratório. Antes de comparar resultados, mantenha branco, caminho óptico e unidades de concentração consistentes.

    Se a concentração desconhecida vier da reta de calibração, confira se os padrões abrangem a amostra, se o intercepto faz sentido quimicamente e se os resíduos não mostram curvatura. Ao usar ε de literatura, anote também o comprimento de onda, o solvente e o caminho óptico junto das unidades.

    No relatório, vale resumir a faixa dos padrões, a equação ajustada, R², se a reta foi forçada à origem e a concentração final com unidades. Se a amostra estiver fora da faixa ou gerar valor negativo, registre isso de forma explícita.

    Se você precisa alinhar o critério antes

    Quando a dúvida principal é como justificar o branco, quando faz sentido usar intercepto livre ou origem forçada, ou o que deve entrar no relatório, abra primeiro o guia da lei de Beer-Lambert.

    Abrir o guia da lei de Beer-Lambert

    Perguntas frequentes

    Quais unidades devo usar?

    Use qualquer conjunto de unidades consistente para que A = ε·l·c seja válido. Um conjunto comum é ε em L·mol⁻¹·cm⁻¹, l em cm e c em mol/L. Esta calculadora não converte unidades automaticamente.

    Quantas soluções padrão são suficientes?

    Duas medidas definem uma reta, mas para reduzir o ruído é comum usar 4 a 6 soluções padrão. Observe R² e os resíduos para garantir que nenhum ponto atípico domine o ajuste.

    Quando devo forçar a reta a passar pela origem?

    Idealmente A é zero quando c é zero, então a reta deveria passar pela origem. Desvios do equipamento ou do branco podem deslocar o intercepto; compare os modelos com e sem intercepto para ver qual descreve melhor os seus dados.

    O que devo verificar se a concentração da amostra desconhecida ficar negativa?

    Revise o branco, as unidades de concentração e se a absorbância da amostra está fora da faixa útil dos padrões. Também vale comparar o ajuste com intercepto livre e o ajuste forçado à origem antes de reportar o resultado.

    R² sozinho é suficiente para validar a curva de calibração?

    Não. Um R² alto ainda pode esconder curvatura ou um único ponto muito influente. Veja os resíduos, confirme que os padrões abrangem a amostra desconhecida e verifique se o intercepto faz sentido para o seu arranjo experimental.

    Comentários

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