Como usar (3 passos)
- Defina até quatro espécies com seus papéis (reagente/produto), coeficientes estequiométricos e concentrações ou pressões iniciais.
- Escolha Kc ou Kp, informe a constante de equilíbrio K e, se quiser, ative a verificação da aproximação small-x.
- Clique em “Calcular” para gerar a tabela ICE, o avanço de reação x e o registro passo a passo. Copie a URL para compartilhar exatamente a mesma configuração.
O exemplo padrão carrega N2O4 <=> 2NO2 a 25 °C, mostrando um deslocamento moderado para a direita. Todos os cálculos acontecem apenas no seu navegador.
Reação e condições iniciais
Ative pelo menos um reagente e um produto. As unidades dos campos mudam automaticamente ao alternar entre Kc e Kp.
| Incluir | Espécie | Papel | Coeficiente | Valor inicial |
|---|---|---|---|---|
Constante de equilíbrio e opções
Use mol/L para Kc e bar para Kp.
Informe K na temperatura de interesse. A dependência com a temperatura não é modelada nesta versão.
Resumo
Como o resultado é calculado
Como usar esta calculadora com mais segurança
Comece por um caso-base
Na primeira tentativa, mantenha os valores padrão ou preencha apenas o mínimo necessário para gerar um resultado de referência. Depois, altere uma variável por vez para entender com clareza o que mudou.
Observe dois sinais primeiro
Veja primeiro o sentido e a magnitude de x, depois confira a mudança relativa máxima e a regra dos 5%. Isso já indica para que lado o equilíbrio se desloca e se a aproximação small-x continua aceitável.
Padronize as unidades antes de comparar
Antes de comparar com outra calculadora, apostila ou relatório, confirme se você está usando Kc ou Kp, as mesmas unidades iniciais e critérios de arredondamento equivalentes.
Perguntas frequentes
Que tipos de reações posso resolver com esta calculadora?
Ela resolve uma única reação em equilíbrio com até quatro espécies, usando Kc para equilíbrios em solução e Kp para equilíbrios em fase gasosa. Equilíbrios acoplados ou em várias etapas não são tratados.
Por que às vezes vejo erros de concentrações negativas ou sem solução física?
Algumas combinações de K e condições iniciais não permitem concentrações de equilíbrio não negativas no intervalo viável, ou o método numérico não converge quando a mudança é muito extrema. Ajuste as concentrações iniciais ou K e tente novamente.
O que é a aproximação small-x e a regra dos 5%?
Quando o avanço de reação x é pequeno em comparação com as concentrações iniciais, podemos aproximar C0 ± x ≈ C0 para simplificar a álgebra. A calculadora mostra a variação relativa máxima e indica se a regra dos 5% é satisfeita.
O que devo preencher primeiro?
Preencha apenas os campos obrigatórios e execute uma vez para criar um caso-base. Na primeira rodada, mantenha os valores padrão para comparar melhor.
Por que o resultado difere de outra ferramenta?
As diferenças mais comuns vêm de unidade, período, regra de arredondamento e premissas. Antes de comparar, alinhe essas configurações.
Calculadoras relacionadas
Se o equilíbrio ou a dissociação mudar a concentração que depois será lida por absorbância, siga para o guia de Beer-Lambert antes de fixar o tipo de ajuste ou o texto do relatório.