Cómo usarla (3 pasos)
- Define hasta cuatro especies con su rol (reactivo/producto), coeficientes estequiométricos y concentraciones o presiones iniciales.
- Elige Kc o Kp, introduce la constante de equilibrio y decide si quieres probar la aproximación small-x.
- Calcula para obtener la tabla ICE, la extensión de reacción x y el registro paso a paso. Copia la URL para compartir la configuración.
El ejemplo inicial carga N2O4 <=> 2NO2 (25 °C) con un avance moderado hacia la derecha. Todos los cálculos se ejecutan solo en tu navegador.
Reacción y condiciones iniciales
Activa al menos un reactivo y un producto. Las unidades cambian al alternar entre Kc y Kp.
| Incluir | Especie | Rol | Coeficiente | Inicial |
|---|---|---|---|---|
Constante de equilibrio y opciones
Usa mol/L para Kc y bar para Kp.
Introduce K a la temperatura de interés. Esta versión no modela la dependencia con T.
Resumen
Cómo se calcula
Cómo usar esta calculadora con más criterio
Empieza por un caso base
En la primera pasada conviene mantener los valores predeterminados o completar solo lo imprescindible para obtener una referencia. Después cambia una sola variable cada vez para ver con claridad qué mueve el resultado.
Fíjate primero en dos salidas
Mira primero el sentido y el tamaño de x, y después el cambio relativo máximo junto con la regla del 5%. Con eso puedes juzgar rápido hacia dónde se desplaza el equilibrio y si la aproximación small-x sigue siendo razonable.
Alinea unidades antes de comparar
Si comparas con otra herramienta, con apuntes o con un informe, verifica antes si estás usando Kc o Kp, qué unidades tienen los datos iniciales y cómo se redondean los resultados.
Si equilibrio o disociación cambian la especie que realmente absorbe, conviene pasar por la guía de la ley de Beer-Lambert antes de ajustar la absorbancia. Allí se conectan blanco, tipo de ajuste e interpretación del informe con la concentración que modelaste aquí.
Preguntas frecuentes
¿Para qué reacciones sirve esta calculadora?
Resuelve una sola reacción de equilibrio con hasta cuatro especies, usando Kc para equilibrios en disolución o Kp para equilibrios de gases. No cubre equilibrios acoplados ni multietapa.
¿Por qué aparece un error de concentraciones negativas o sin solución física?
Algunas combinaciones de K y condiciones iniciales no permiten concentraciones de equilibrio no negativas en el intervalo factible, o el método numérico no converge cuando el cambio es extremo. Ajusta los valores iniciales o K y vuelve a calcular.
¿Qué es la aproximación small-x y la regla del 5%?
Si la extensión de reacción x es pequeña frente a las concentraciones iniciales, se puede asumir C0 ± x ≈ C0 para simplificar el álgebra. La herramienta calcula el cambio relativo máximo y marca si se cumple la regla del 5%.
¿Qué debo completar primero?
Empieza por los campos obligatorios y ejecuta un cálculo inicial para tener un caso de referencia. Mantener los valores predeterminados en la primera pasada ayuda a ver mejor el efecto de cada parámetro.
¿Por qué el resultado difiere de otra herramienta?
Las diferencias suelen venir de las unidades, de usar Kc frente a Kp, de reglas de redondeo o de condiciones iniciales distintas. Iguala esos supuestos antes de comparar resultados.