使用方法(3步)
- 输入最多四种物质及其作用(反应物/产物)、化学计量系数以及初始浓度或分压。
- 选择 Kc 或 Kp,输入平衡常数,并可选择切换小 x 近似检查。
- 计算生成 ICE 表、反应程度 x 和逐步日志。复制 URL 以共享确切的设置。
默认示例自动加载 N2O4 <=> 25 °C 时的 2NO2,显示出适度的前移。所有计算仅在您的浏览器中运行。
反应和初始条件
启用至少一种反应物和一种产物。当您切换 Kc ↔ Kp 时,单位会自动更新。
| 包括 | 物种 | 角色 | 系数 | 初始 |
|---|---|---|---|---|
平衡常数和选项
Kc 使用 mol/L,Kp 使用 bar。
输入感兴趣温度下的 K。此版本中未对温度依赖性进行建模。
启用后,该工具会在数值根旁边报告小 x 估计值。
URL 存储每个输入,以便您可以重新打开同一个 ICE 表。
总结
计算方法
高效使用这台计算器
先做一个基准案例
第一次先保留默认值或只填写最少必填项,生成一个基准结果。之后每次只改一个参数,更容易看出是哪一项推动了结果变化。
重点看两个输出
先看反应进度 x 的方向和大小,再看最大相对变化与 5% 规则是否成立。这样可以快速判断平衡移动方向,以及 small-x 近似是否还可信。
分享前先核对单位
比较不同工具或把结果写进报告前,先确认你使用的是 Kc 还是 Kp,并检查初始值单位是否一致。很多差异其实来自单位、舍入或初始条件,而不是求解本身。
常见问题解答
我可以用这个工具解决什么类型的反应?
它可处理最多四种物质的单一平衡反应,使用 Kc 进行溶液平衡或 Kp 进行气相平衡。多步或耦合平衡超出了范围。
为什么我会看到有关负浓度或没有物理解决方案的错误?
某些 K 值和初始条件在可行区间内不会产生非负平衡浓度,或者当变化极端时数值求解器可能无法找到根。调整起始浓度或 K,然后重试。
5% 小 x 近似值是多少?
当反应程度 x 与初始浓度相比较小时,可以假设 C0 ± x ≈ C0 以简化代数。该工具报告最大相对变化并标记是否满足 5% 规则。
应该先填写什么?
先填必填项并运行一次,建立一个基准案例。第一次通常保留默认值最容易看出各个参数的影响。
为什么结果和别的工具不同?
常见原因是单位、所用平衡常数形式、舍入规则或初始条件不一致。比较前先把这些前提统一。
相关计算器
如果平衡或解离会改变后续分光测量真正对应的浓度,请在固定拟合方式或撰写报告前,先阅读比尔-朗伯定律指南。