Comment utiliser (3 étapes)
- Sélectionnez le type d’acide nucléique (dsDNA/RNA, etc.) et entrez A260/A280/A230.
- Si mesuré avec dilution, entrez le facteur de dilution (pas de dilution = 1).
- La concentration et les ratios apparaissent automatiquement. Ajoutez du volume pour voir le montant total.
Les facteurs A260 et les guides de ratio varient selon l'échantillon et les conditions. Ils sont présentés à titre de référence ; confirmez avec votre test.
Entrée (type, A260/A280/A230, dilution)
—
dsDNA=50 et RNA=40 sont des guides courants. Utilisez un facteur personnalisé si nécessaire.
Correction à blanc (facultatif)
De nombreux instruments appliquent déjà une correction à blanc. Activez uniquement si nécessaire.
Résultats (concentration et ratios)
Les résultats apparaîtront ici une fois que vous aurez entré les valeurs.
À propos des guides de ratio (référence)
—
1 µg/mL = 1 ng/µL (même valeur numérique).
L'interprétation du rapport dépend du test ; cette page ne porte pas de jugement définitif.
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Comment c'est calculé
- Concentration (µg/mL) = A260 × facteur × dilution (ADNdb=50, RNA=40 sont des guides)
- A260/280 = A260 ÷ A280 (A280 ≠ 0)
- A260/230 = A260 ÷ A230 (A230 ≠ 0)
- La saisie du volume calcule la quantité totale (ng/µg)
FAQ
Le facteur ADNdb de 50 est-il fixe ?
Il s’agit d’un guide couramment utilisé, mais il peut varier selon l’échantillon et les conditions. Utilisez un facteur personnalisé si nécessaire.
Qu'indiquent les A260/280 et A260/230 ?
Ils sont souvent cités comme guides pour la contamination par les protéines ou les sels/solvants, mais ils ne sont pas définitifs.
Que montre la saisie du volume ?
Il calcule la quantité totale (ng/µg) dans le tube à partir de la concentration.
Ai-je besoin d'une correction en blanc ?
De nombreux instruments corrigent en interne. Activez-le uniquement si nécessaire.
Les données sont-elles envoyées quelque part ?
Tous les calculs s'exécutent dans votre navigateur ; les données ne sont pas envoyées.
Outils associés
Commentaires (facultatif)
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