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生物化学 标准曲线

蛋白质标准曲线计算器(BCA/Bradford)

建立标准曲线并估计未知样品的蛋白质浓度。支持线性/二次回归(自动比较AICc)、空白扣除、重复(平均值±SD)、残差和点排除。

所有计算都在您的浏览器中运行;数据未发送。

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示例(预设)

选择一个示例来填写输入并立即查看结果。

描述
使用方法(3步)
  1. 粘贴标准品(浓度和吸光度)或导入 CSV/TSV 文件。
  2. 选择测定(BCA/Bradford)并拟合(自动/线性/二次)。
  3. 出现标准曲线和未知浓度(支持稀释因子)。

超出范围的估计(外推)可能不准确。检查结果中的警告。这是一个计算工具,不规定实验优化。

输入(粘贴/CSV)

测定
空白扣除(0浓度)
空白的意思:
加权(可选)
注意事项
如果 SD 可用,您可以按 1/SD² 称重(建议重复)。

标准

格式:col 1 = 浓度,col 2+ = 吸光度(rep1、rep2、...)。支持 TSV/CSV。

未知数

格式:col 1 = 样品名称,col 2+ = 吸光度(支持重复列),可选最后一列:稀释因子。

高级(点排除/残差/CI)
点排除
单击绘图上的标准点以排除/恢复(可撤消)
排除

结果

所选型号
方程
均方根误差
AICc
比较(自动)

地块

表(标准)

浓度 平均值 标清 ŷ 残差 排除

表(未知数)

样品 平均腹肌 浓度(测量值) 稀释倍数 浓度(库存) 在范围内

注意:超出范围的估计(外推)可能不准确。

工作流程

  1. 输入标准品(浓度 x 和吸光度 y)。通过重复,该工具计算平均值±SD。
  2. 可选择减去空白(0 浓度)平均吸光度(一致应用于标准品和未知品)。
  3. 拟合线性 (y=a+bx) 或二次 (y=a+bx+cx²) 并显示指标 (R²/RMSE/AICc)。
  4. 对于未知物,从吸光度反算浓度并应用稀释因子以获得库存浓度。

常见问题

BCA 和 Bradford 检测有什么区别?

两者都根据吸光度估算蛋白质浓度。曲线形状会根据条件和范围而变化,因此该工具支持线性和二次拟合。

我应该先输入什么?

输入标准品(已知浓度)及其吸光度。如果您提供重复列,该工具会自动计算平均值±SD。

需要减去空白吗?

通常,减去 0 浓度(空白)吸光度可以提高稳定性。对标准品和未知品应用相同的空白扣除。

我应该使用线性拟合还是二次拟合?

二次可能在较宽的范围内拟合得更好,而较窄的范围则可以通过线性拟合得到很好的结果。使用自动比较(AICc);如果差异很小,则选择更简单的线性模型通常更安全。

我的未知浓度超出了标准范围。

超出范围的估计是推断,可能不准确。考虑调整稀释因子或标准范围。

如何输入稀释因子?

您可以为每个未知行输入稀释因子。库存浓度计算为测量浓度×稀释倍数。

我可以在论文或报告中使用这些结果吗?

是的,但包括关键设置,例如拟合类型(线性/二次)、是否使用空白扣除以及是否存在外推法,因此分析是可重复的。