Como usar (3 passos)
- Escolha um modo: lei de velocidade integrada, ajuste de dados ou Arrhenius.
- Informe A₀, k e t para o modo teórico ou cole dados medidos (t, [A]) ou (T, k) para o ajuste.
- Veja [A](t), a fração restante, t₁/₂, a ordem com melhor ajuste e os parâmetros de Arrhenius, depois copie a URL para compartilhar a configuração.
Um exemplo padrão de 1ª ordem e pequenos conjuntos de dados já vêm preenchidos para que você veja os resultados e os gráficos imediatamente.
Resultados
Modo: Lei de velocidade integrada
Esta seção resume as principais quantidades calculadas a partir das suas entradas (concentração, fração restante, meia-vida, constantes ajustadas e parâmetros de Arrhenius).
Como é calculado
- Os passos aparecerão aqui após o cálculo.
Perguntas frequentes
Quais ordens de reação esta ferramenta suporta?
Ela se concentra em cinéticas simples de ordem 0, 1 e 2 para um único reagente A, usando as formas integradas [A](t) = [A]₀ − k t, ln[A] = ln[A]₀ − k t e 1/[A] = 1/[A]₀ + k t. Para mecanismos mais complexos ou ordens mistas, use esta calculadora como um primeiro diagnóstico, não como um modelo cinético completo.
Como devo formatar os dados para os modos de ajuste e Arrhenius?
Para o ajuste de dados com vírgula decimal, cole pares de tempo e concentração como t; A em linhas separadas, com todos os valores de A positivos. Para Arrhenius, cole pares T; k com T em kelvin e k > 0. A calculadora faz ajustes lineares nos dados transformados e informa inclinações, interceptos, R² e parâmetros cinéticos.
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