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Leis de velocidade integradas · meia-vida · ajuste de dados · Arrhenius

Cinética de Reações

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Como usar (3 passos)

  1. Escolha um modo: lei de velocidade integrada, ajuste de dados ou Arrhenius.
  2. Informe A₀, k e t para o modo teórico ou cole dados medidos (t, [A]) ou (T, k) para o ajuste.
  3. Veja [A](t), a fração restante, t₁/₂, a ordem com melhor ajuste e os parâmetros de Arrhenius, depois copie a URL para compartilhar a configuração.

Um exemplo padrão de 1ª ordem e pequenos conjuntos de dados já vêm preenchidos para que você veja os resultados e os gráficos imediatamente.

Entradas

Escolha um modo, ajuste os valores de exemplo ou cole seus próprios dados. Garanta que as unidades de k e t (ou de T e k) sejam consistentes dentro do mesmo cálculo.

Para a ordem 0, k tem unidades de mol·L⁻¹·tempo⁻¹; para a 1ª ordem, tempo⁻¹; e para a 2ª ordem, L·mol⁻¹·tempo⁻¹.

Resultados

Modo: Lei de velocidade integrada

Esta seção resume as principais quantidades calculadas a partir das suas entradas (concentração, fração restante, meia-vida, constantes ajustadas e parâmetros de Arrhenius).

Como é calculado

  1. Os passos aparecerão aqui após o cálculo.

Perguntas frequentes

Quais ordens de reação esta ferramenta suporta?

Ela se concentra em cinéticas simples de ordem 0, 1 e 2 para um único reagente A, usando as formas integradas [A](t) = [A]₀ − k t, ln[A] = ln[A]₀ − k t e 1/[A] = 1/[A]₀ + k t. Para mecanismos mais complexos ou ordens mistas, use esta calculadora como um primeiro diagnóstico, não como um modelo cinético completo.

Como devo formatar os dados para os modos de ajuste e Arrhenius?

Para o ajuste de dados com vírgula decimal, cole pares de tempo e concentração como t; A em linhas separadas, com todos os valores de A positivos. Para Arrhenius, cole pares T; k com T em kelvin e k > 0. A calculadora faz ajustes lineares nos dados transformados e informa inclinações, interceptos, R² e parâmetros cinéticos.

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