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Lois intégrées · demi-vie · ajustement de données · Arrhenius

Calculateur de cinétique chimique et demi-vie

Analysez rapidement les ordres de réaction, la constante k et la demi-vie avec des étapes lisibles.

Tous les calculs se font dans le navigateur ; aucune donnée n'est envoyée au serveur.

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Mode d'emploi (3 étapes)

  1. Choisissez un mode : loi intégrée, ajustement de données ou Arrhenius.
  2. Saisissez A₀, k et t pour le mode théorique, ou collez des données mesurées (t, [A]) / (T, k) pour l'ajustement.
  3. Lisez [A](t), la fraction restante, t₁/₂, l'ordre le mieux ajusté et les paramètres d'Arrhenius, puis copiez l'URL pour partager la configuration.

Un exemple d'ordre 1 et de petits jeux de données sont préchargés pour visualiser immédiatement les résultats et les graphiques.

Entrées

Choisissez un mode, ajustez les valeurs d'exemple ou collez vos données. Vérifiez la cohérence des unités de k et t (ou T et k) dans un même calcul.

Pour l'ordre 0, k est en mol·L⁻¹·temps⁻¹ ; pour l'ordre 1, en temps⁻¹ ; pour l'ordre 2, en L·mol⁻¹·temps⁻¹.

Résultats

Mode: Loi de vitesse intégrée

Cette section résume les principales valeurs calculées à partir de vos entrées (concentration, fraction restante, demi-vie, constantes ajustées et paramètres d'Arrhenius).

Méthode de calcul

  1. Les étapes apparaîtront ici après le calcul.

FAQ

Quels ordres de réaction cet outil prend-il en charge ?

Il se concentre sur des cinétiques simples d'ordre 0, 1 et 2 pour un seul réactif A. Pour des mécanismes plus complexes ou des ordres mixtes, utilisez-le comme premier diagnostic.

Comment formater les données pour les modes ajustement et Arrhenius ?

Pour l'ajustement, collez des paires t, A ligne par ligne (A doit rester positif). Pour Arrhenius, collez des paires T, k avec T en kelvins et k > 0.

Commentaires

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