Slik bruker du (3 trinn)
- Angi kolonitellinger, fortynning som en 10-eksponent, og belagt volum i ml.
- Velg guideområdet, for eksempel 30–300 kolonier, og se gjennom hvilke plater som er valgt.
- Sammenlign CFU/mL, repliker gjennomsnitt og per-fortynning sammendrag før du bruker resultatet.
Inndata (fortynning, utplatingsvolum, kolonier)
Resultater (CFU/ml)
Sammendrag ved fortynning
| Fortynning | n | Gjennomsnittlig CFU/ml | SD (eksempel) |
|---|
Plot (log10)
Fortynning og CFU/mL kan spenne over størrelsesordener, så et log10 spredningsplot vises som en veiledning.
Eksporter
Hvordan det beregnes
- CFU/mL = kolonier ÷ (fortynning × belagt volum)
- Hvis du legger inn fortynning som 10^-6, behandles det som d = 10^(-6).
- Utvalgte rader beregnes gjennomsnitt (SD vist som prøve SD, n-1).
Guideområder (f.eks. 30–300) er ikke strenge regler. Juster basert på analysen din.
Hvordan velge rader og lese resultatet
Hvilke fortynningsrader skal brukes
Begynn med radene hvis kolonitall faller innenfor guideområdet ditt, og bekreft deretter at de valgte radene representerer samme prøve- og plateoppsett. Hvis en fortynning er overfylt og en annen er for sparsom, behold den brukbare raden og dokumenter hvorfor de andre ble ekskludert.
30-300 er veiledning, ikke en streng lov
30-300-serien er en vanlig screeningsregel, ikke et universelt krav. Behold det som standardfilter, men overstyr det når analysen, mediet eller tellemetoden din bruker et annet validert område.
Slik legger du inn 10^-6 og 0,1 ml
I enkel modus, skriv inn -6 for en 10^-6 fortynning. Gå inn i avansert modus 1e-6 direkte. For en 100 µL plate, bruk 0.1 ml som belagt volum.
Når replikere gjennomsnitt er fornuftig
Gjennomsnittlige replikater bare når de kommer fra samme prøve, fortynningsfamilie og utplatingsvolumantakelser. Hvis du sammenligner ulike fortynningsvalg, bruk først oppsummeringen per fortynning og avgjør deretter hvilke rader som skal bidra til det endelige gjennomsnittet.
Vanlige spørsmål
Må jeg følge området 30–300 kolonier?
Det er en vanlig utplatingsveiledning, ikke en absolutt regel. Du kan overstyre det automatiske valget hvis protokollen eller organismen din trenger et annet område.
Bør jeg angi -6 for fortynningsfaktoren?
I enkel modus, skriv inn -6 for 10^-6. I avansert modus kan du legge inn fortynningen direkte som 1e-6.
Hva om det belagte volumet er 0,1 ml?
Skriv inn 0,1 i det belagte volumfeltet. Fordi CFU/mL skalerer med belagt volum, endres den endelige konsentrasjonen med en faktor 10 ved å endre 0,1 mL til 1,0 mL.
Hvordan oppsummeres replikater?
Utvalgte CFU/ml-verdier beregnes som gjennomsnitt, og verktøyet viser oppsummeringer per fortynning inkludert n, gjennomsnitt og standardavvik.
Inkluderer delingsnettadressen data?
For et lite antall rader kan data inkluderes. For mange rader bruker du «del uten data».
Sendes dataene mine noe sted?
Nei. Beregninger kjøres i nettleseren din og inndata sendes ikke.
Relaterte verktøy
- A260-kalkulator (DNA/RNA-konsentrasjon og renhet) | CalcBESjekk nukleinsyrekonsentrasjon og renhetsforhold når pletteringsarbeidet fortsetter inn i DNA- eller RNA-prep.
- Beta-diversitetskalkulator (Jaccard / Bray–Curtis) | CalcBESammenlign samfunnsforskjeller etter at du har kultur- eller sekvenstellinger klare for økologisk analyse.
- Celle seeding kalkulator | celler/brønn → nødvendig volum | CalcBEPlanlegg såvolum og lagerfortynning når du trenger å gå fra kolonitelling til plateoppsett.
- Sentrifugeomformer (rpm ↔ RCF ×g) | etter rotorradius | CalcBEKonverter rotorhastighet og g-kraft for spinn-trinn som ligger ved siden av arbeidsflyter for forberedelse av mikrobiologi.
- Mangfoldsindekskalkulator (Shannon & Simpson) | CalcBEOppsummer rikdom og jevnhet når kolonien eller arten din teller inn i mangfoldsrapportering.
Kommentarer (valgfritt)
Kommentarer lastes bare når du klikker på knappen.