Hur man använder (3 steg)
- Ange koloniantal, spädning som en 10-exponent och pläterad volym i ml.
- Välj guideintervall, till exempel 30–300 kolonier, och se sedan över vilka tallrikar som väljs.
- Jämför CFU/mL, replikera medelvärden och sammanfattningar per spädning innan du använder resultatet.
Ingångar (utspädning, pläterad volym, kolonier)
Resultat (CFU/ml)
Sammanfattning genom utspädning
| Spädning | n | Genomsnittlig CFU/ml | SD (exempel) |
|---|
Diagram (log10)
Spädning och CFU/mL kan sträcka sig över storleksordningar, så en log10 spridningsplot visas som en guide.
Exportera
Hur det beräknas
- CFU/mL = kolonier ÷ (spädning × pläterad volym)
- Om du anger utspädning som 10^-6, behandlas det som d = 10^(-6).
- Utvalda rader beräknas medelvärde (SD visas som prov SD, n-1).
Guideintervall (t.ex. 30–300) är inte strikta regler. Justera baserat på din analys.
Hur man väljer rader och läser resultatet
Vilka spädningsrader som ska användas
Börja med raderna vars koloniantal faller inom ditt guideområde, bekräfta sedan att de valda raderna representerar samma prov- och pläteringsinställning. Om en spädning är överfull och en annan är för gles, behåll den användbara raden och dokumentera varför de andra uteslöts.
30-300 är vägledning, inte en strikt lag
30-300-intervallet är en vanlig screeningregel, inte ett universellt krav. Behåll det som standardfilter, men åsidosätt det när din analys, medium eller räknemetod använder ett annat validerat intervall.
Hur man anger 10^-6 och 0,1 mL
I enkelt läge anger du -6 för en 10^-6-spädning. I avancerat läge anger du 1e-6 direkt. För en 100 µL platta, använd 0.1 ml som pläterad volym.
När replikera medelvärde är vettigt
Beräkna medelvärde för replikat endast när de kommer från samma prov, utspädningsfamilj och pläterade volymantaganden. Om du jämför olika utspädningsval, använd först sammanfattningen per utspädning och bestäm sedan vilka rader som ska bidra till det slutliga medelvärdet.
Vanliga frågor
Måste jag följa intervallet 30–300 kolonier?
Det är en vanlig pläteringsvägledning, inte en absolut regel. Du kan åsidosätta det automatiska valet om ditt protokoll eller din organism behöver ett annat intervall.
Ska jag ange -6 för utspädningsfaktorn?
I enkelt läge anger du -6 för 10^-6. I avancerat läge kan du ange utspädningen direkt som 1e-6.
Vad händer om den pläterade volymen är 0,1 ml?
Ange 0,1 i det pläterade volymfältet. Eftersom CFU/ml skalar med pläterad volym, ändras den slutliga koncentrationen med en faktor 10 om man ändrar 0,1 mL till 1,0 mL.
Hur sammanfattas replikat?
Utvalda CFU/mL-värden beräknas som medelvärde och verktyget visar sammanfattningar per utspädning inklusive n, medelvärde och standardavvikelse.
Innehåller den delade webbadressen data?
För ett litet antal rader kan data inkluderas. Använd "dela utan data" för många rader.
Skickas min data någonstans?
Nej. Beräkningar körs i din webbläsare och indata skickas inte.
Relaterade verktyg
- A260-kalkylator (DNA/RNA-koncentration och renhet) | CalcBEKontrollera nukleinsyrakoncentration och renhetsförhållanden när pläteringsarbetet fortsätter i DNA- eller RNA-prep.
- Beta-mångfaldskalkylator (Jaccard / Bray–Curtis) | CalcBEJämför samhällsskillnader efter att du har kultur- eller sekvensräkning redo för ekologisk analys.
- Kalkylator för cellsådd | celler/brunn → erforderlig volym | CalcBEPlanera såningsvolym och stamutspädning när du behöver gå från koloniantal till plattinstallation.
- Centrifugeomvandlare (rpm ↔ RCF ×g) | efter rotorradie | CalcBEKonvertera rotorhastighet och g-kraft för snurrsteg som ligger bredvid mikrobiologiska förberedande arbetsflöden.
- Kalkylator för mångfaldsindex (Shannon & Simpson) | CalcBESammanfatta rikedom och jämnhet när din koloni eller art räknas in i mångfaldsrapporteringen.
Kommentarer (valfritt)
Kommentarer laddas bara när du klickar på knappen.