Sådan bruges (3 trin)
- Indtast koloniantal, fortynding som en 10 eksponent og udpladet volumen i ml.
- Vælg vejledningsintervallet, såsom 30-300 kolonier, og gennemgå derefter, hvilke plader der er valgt.
- Sammenlign CFU/mL, gentag gennemsnit og oversigter pr. fortynding, før du bruger resultatet.
Inddata (fortynding, udpladet volumen, kolonier)
Resultater (CFU/ml)
Sammenfatning ved fortynding
| Fortynding | n | Gennemsnitlig CFU/ml | SD (eksempel) |
|---|
Plot (log10)
Fortynding og CFU/mL kan spænde over størrelsesordener, så et log10 spredningsplot er vist som en vejledning.
Eksporter
hvordan det er beregnet
- CFU/mL = kolonier ÷ (fortynding × udpladet volumen)
- Hvis du indtaster fortynding som 10^-6, behandles det som d = 10^(-6).
- Udvalgte rækker beregnes som gennemsnit (SD vist som prøve SD, n-1).
Guideintervaller (f.eks. 30-300) er ikke strenge regler. Juster baseret på din analyse.
Sådan vælger du rækker og læser resultatet
Hvilke fortyndingsrækker skal bruges
Start med de rækker, hvis koloniantal falder inden for dit guideområde, og bekræft derefter, at de valgte rækker repræsenterer den samme prøve- og pletteringsopsætning. Hvis en fortynding er overfyldt, og en anden er for sparsom, behold den brugbare række og dokumenter, hvorfor de andre blev udelukket.
30-300 er vejledning, ikke en streng lov
30-300-serien er en almindelig screeningsregel, ikke et universelt krav. Behold det som standardfilteret, men tilsidesæt det, når din analyse, medium eller tællemetode bruger et andet valideret område.
Sådan indtastes 10^-6 og 0,1 ml
I simpel tilstand, indtast -6 for en 10^-6 fortynding. I avanceret tilstand skal du indtaste 1e-6 direkte. Brug til en 100 µL plade 0.1 ml som det udpladede volumen.
Når gentagelse af gennemsnit giver mening
Gennemsnitlige replikater kun, når de kommer fra den samme prøve, fortyndingsfamilie og antagelser om udpladet volumen. Hvis du sammenligner forskellige fortyndingsvalg, skal du først bruge per-fortyndingsoversigten og derefter beslutte, hvilke rækker der skal bidrage til det endelige gennemsnit.
Ofte stillede spørgsmål
Skal jeg følge intervallet 30-300 kolonier?
Det er en almindelig pletteringsvejledning, ikke en absolut regel. Du kan tilsidesætte det automatiske valg, hvis din protokol eller organisme har brug for et andet område.
Skal jeg indtaste -6 for fortyndingsfaktoren?
I simpel tilstand skal du indtaste -6 for 10^-6. I avanceret tilstand kan du indtaste fortyndingen direkte som 1e-6.
Hvad hvis det belagte volumen er 0,1 ml?
Indtast 0,1 i det belagte volumenfelt. Fordi CFU/mL skalerer med udpladet volumen, ændres den endelige koncentration med en faktor 10 ved at ændre 0,1 mL til 1,0 mL.
Hvordan opsummeres replikater?
Udvalgte CFU/mL-værdier beregnes som gennemsnit, og værktøjet viser oversigter pr. fortynding inklusive n, middelværdi og standardafvigelse.
Indeholder delings-URL'en data?
For et lille antal rækker kan data inkluderes. For mange rækker skal du bruge "del uden data".
Sendes mine data nogen steder?
Nej. Beregninger kører i din browser, og inddata sendes ikke.
Relaterede værktøjer
- A260 Beregner (DNA/RNA-koncentration og renhed) | CalcBETjek nukleinsyrekoncentration og renhedsforhold, når pletteringsarbejdet fortsætter i DNA- eller RNA-forberedelse.
- Beta-diversitetsberegner (Jaccard / Bray–Curtis) | CalcBESammenlign samfundsforskelle, efter at du har kultur- eller sekventeringstællinger klar til økologisk analyse.
- Celle seeding beregner | celler/brønd → påkrævet volumen | CalcBEPlanlæg udsåningsvolumen og stamfortynding, når du skal flytte fra koloniantal til pladeopsætning.
- Centrifugekonverter (rpm ↔ RCF ×g) | ved rotorradius | CalcBEKonverter rotorhastighed og g-kraft til spin-trin, der ligger ved siden af mikrobiologiske forberedelsesarbejdsgange.
- Diversitetsindeksberegner (Shannon & Simpson) | CalcBEOpsummer rigdom og jævnhed, når din koloni eller art tæller ind i mangfoldighedsrapportering.
Kommentarer (valgfrit)
Kommentarer indlæses kun, når du klikker på knappen.