كيفية الاستخدام (3 خطوات)
- حدد مثالاً أو أدخل طول المتجه (bp) وأدخل الطول (bp).
- أدخل النسبة المولية المستهدفة (على سبيل المثال، 1:3) وكتلة المتجهات (نانوغرام).
- تظهر كتلة الإدراج المطلوبة (نانوغرام) والحجم (ميليلتر) (إذا تم توفير التركيز).
هذه هي حاسبة الكمية. تعتمد النسب المثالية على نوع النهاية وظروفها؛ اتبع البروتوكول الخاص بك.
المدخلات (ناقل/إدراج)
النتائج
أدخل الكتلة (نانوغرام)
—
إدراج وحدة التخزين (ميليلتر)
—
حجم المتجهات (ميليلتر)
—
إجمالي DNA الكتلة (نانوغرام)
—
إجمالي حجم DNA (ميليلتر)
—
| DNA | الطول (نقطة أساس) | الكتلة (نانوغرام) | التركيز (نانوغرام/ميليلتر) | الحجم (ميليلتر) | بمول (دليل) |
|---|
يمكن للمشاركة URL استعادة مدخلاتك (مفاتيح اللغة الإنجليزية الثابتة).
هذه الأداة تحسب المبالغ فقط. لا يضمن النجاح.
كيف يتم حسابها
- كتقريب dsDNA، بمول = (mass_ng × 1000) / (bp × 660).
- حساب متجه pmol من كتلة المتجهات وطولها.
- أدخل الهدف pmol = المتجه pmol × النسبة المستهدفة، ثم قم بالتحويل مرة أخرى إلى الكتلة (ng).
- وإذا كان التركيز معلوما فإن الحجم = الكتلة / التركيز.
القيم هي أدلة. اتبع البروتوكول الخاص بك للحصول على الشروط النهائية.
الأسئلة الشائعة
لماذا استخدام النسب المولية؟
الأجزاء ذات الأطوال المختلفة لها تعداد جزيئي مختلف بنفس الكتلة. تحافظ النسب المولية على ثبات عدد الجزيئات.
ما هي النسب المستخدمة عادة؟
المتجهات: تعتبر نسب الإدراج مثل 1:3 أو 1:5 نقاط بداية شائعة. النسب المثالية تعتمد على الغايات والظروف.
ما طول المتجه الذي يجب أن أستخدمه؟
استخدم الطول الفعلي للجزء المتجه الخطي المستخدم للربط، وغالبًا ما يكون طول البلازميد الكامل.
أنا لا أعرف تركيز الإدراج.
لا يزال بإمكانك حساب الكتلة المطلوبة (نانوغرام). يظهر الحجم (ميكرولتر) فقط عند توفير التركيز.
وحدات التخزين الخاصة بي صغيرة للغاية (على سبيل المثال، 0.1 ميكرولتر).
الكميات الصغيرة جدًا معرضة للخطأ. فكر في التخفيف المتوسط أو اضبط كتلة المتجه وحجم التفاعل.
فهل هذه المبالغ تضمن النجاح؟
لا، هذه الأداة تقوم بحساب المبالغ فقط. يعتمد النجاح على نوع النهاية وظروف التفاعل وجودة DNA.