使い方（3ステップ）
- 核酸タイプ（dsDNA/RNAなど）と、A260/A280/A230 を入力します。
- 希釈して測定した場合は希釈倍率を入れます（希釈なしは1）。
- 濃度と比が自動で表示されます。必要なら体積を入れて総量も確認できます。
A260換算係数や純度比の「目安」は、試料や条件で変わります。ここでは参考として表示するので、最終判断は実験系に合わせて確認してください。
入力（核酸タイプ・A260/A280/A230・希釈）
—
dsDNA=50, RNA=40 などは“目安”です。必要ならカスタム係数を使ってください。
ブランク補正（任意）
多くの装置はブランク補正込みの値を表示します。必要な場合だけONにしてください。
結果（濃度・純度比）
数値を入力すると、ここに結果が表示されます。
濃度（ng/µL）
—
濃度（µg/mL）
—
A260/280
—
A260/230
—
希釈倍率
—
総量（体積×濃度）
— / —
A260/280 目安: —
A260/230 目安: —
比の目安について（参考）
—
1 µg/mL = 1 ng/µL（数値は同じ）です。
比の解釈は実験系で変わるため、このページでは断定しません。
出力（コピー / CSV / LaTeX / 共有URL）
計算の流れ（How it’s calculated）
- 濃度（µg/mL）= A260 × 係数 × 希釈倍率（dsDNA=50、RNA=40 などは“目安の係数”です）
- A260/280 = A260 ÷ A280（A280≠0）
- A260/230 = A260 ÷ A230（A230≠0）
- 体積（µL）を入れると、総量（ng/µg）も計算できます
よくある質問（FAQ）
dsDNAの係数50は固定ですか？
よく使われる目安ですが、厳密には試料や条件で変わります。必要ならカスタム係数を使ってください。
A260/280 と A260/230 は何を見ていますか？
それぞれ、タンパク・塩/溶媒などの混入の目安として紹介されることが多い比です（断定ではありません）。
体積を入れると何が分かりますか？
濃度から、チューブ全体の総量（ng/µg）を計算できます。
ブランク補正は必要ですか？
多くの装置は内部で補正します。必要な場合だけONにして使えるようにしています。
入力したデータは送信されますか？
計算はすべてブラウザ内で行われ、データは送信されません。
関連ツール
コメント（任意）
ページ改善の参考にするため、必要なときだけコメント欄を読み込みます。