Rumah / Sains & teknik / Biologi / Rasio molar ligasi

← Biologi

Biologi molekuler Kloning

Kalkulator rasio molar ligasi (vektor: sisipkan)

Hitung massa sisipan yang diperlukan (ng) dari massa dan panjang vektor ditambah rasio molar target (misalnya, 1:3). Jika konsentrasi diketahui, volume yang dibutuhkan (µL) juga ditampilkan.

Semua perhitungan dijalankan di browser Anda. Tidak ada data yang dikirim.

Bahasa lain ja | en | zh-CN | es | pt-BR | id | fr | hi-IN | ar

Cara menggunakan (3 langkah)

  1. Pilih contoh atau masukkan panjang vektor (bp) dan masukkan panjang (bp).
  2. Masukkan rasio molar target (misalnya 1:3) dan massa vektor (ng).
  3. Massa sisipan (ng) dan volume (µL) yang diperlukan ditampilkan (jika konsentrasi disediakan).

Ini adalah kalkulator kuantitas. Rasio optimal bergantung pada jenis dan kondisi akhir; ikuti protokol Anda.

Masukan (vektor/sisipkan)

—

Pilih cara mengatur jumlah vektor.
Lanjutan

Hasil

Masukkan massa (ng)
—
Masukkan volume (µL)
—
Volume vektor (µL)
—
Total DNA massa (ng)
—
Total volume DNA (µL)
—
DNA Panjang (bp) Massa (ng) Konsentrasi (ng/µL) Volume (µL) pmol (panduan)
Bagian URL dapat memulihkan input Anda (kunci bahasa Inggris tetap).

Alat ini hanya menghitung jumlah. Itu tidak menjamin kesuksesan.

Bagaimana cara menghitungnya

  1. Sebagai perkiraan dsDNA, pmol = (mass_ng × 1000) / (bp × 660).
  2. Hitung vektor pmol dari massa dan panjang vektor.
  3. Masukkan target pmol = vektor pmol × rasio target, lalu ubah kembali ke massa (ng).
  4. Jika konsentrasi diketahui, volume = massa/konsentrasi.

Nilai adalah panduan. Ikuti protokol Anda untuk kondisi akhir.

FAQ

Mengapa menggunakan rasio molar?
Fragmen dengan panjang berbeda memiliki jumlah molekul berbeda pada massa yang sama. Rasio molar menjaga jumlah molekul tetap konsisten.
Rasio apa yang biasa digunakan?
Vektor:masukkan rasio seperti 1:3 atau 1:5 adalah titik awal yang umum. Rasio optimal bergantung pada tujuan dan kondisi.
Panjang vektor manakah yang harus saya gunakan?
Gunakan panjang sebenarnya dari fragmen vektor linierisasi yang digunakan untuk ligasi, sering kali merupakan panjang penuh plasmid.
Saya tidak tahu konsentrasi penyisipannya.
Anda masih dapat menghitung massa yang dibutuhkan (ng). Volume (µL) ditampilkan hanya jika konsentrasi disediakan.
Volume saya sangat kecil (misalnya 0,1 µL).
Volume yang sangat kecil rawan kesalahan. Pertimbangkan pengenceran menengah atau sesuaikan massa vektor dan volume reaksi.
Akankah jumlah ini menjamin kesuksesan?
Tidak. Alat ini hanya menghitung jumlah. Keberhasilan bergantung pada jenis akhir, kondisi reaksi, dan kualitas DNA.