الكيمياء الكهربية · E° · ΔG° · K · خلايا التركيز

حاسبة الخلية الكهروكيميائية ومعادلة نرنست

احسب جهد الخلية القياسي E°، والتغير في طاقة غيبس القياسية ΔG°، وثابت الاتزان K، وجهد الخلية E باستخدام معادلة نرنست في ظروف غير قياسية، بالإضافة إلى جهد خلايا التركيز، مع خطوات واضحة ورابط يمكن مشاركته.

يتم تنفيذ جميع الحسابات داخل متصفحك فقط؛ لا يتم إرسال أي بيانات إلى الخادم.

طريقة الاستخدام (3 خطوات)

  1. اختر الوضع: خلية قياسية، معادلة نرنست أو خلية تركيز.
  2. أدخل الجهود القياسية، وعدد الإلكترونات n، ودرجة الحرارة T (بوحدة كلفن)، والتراكيز أو Q حسب الحاجة.
  3. اضغط «احسب» لرؤية E° و ΔG° و K و E في الظروف غير القياسية، مع سجل للخطوات. انسخ الرابط لمشاركة نفس الإعدادات.

يتم تحميل مثال Zn|Zn²⁺ || Cu²⁺|Cu افتراضيًا حتى تتمكن من رؤية نتيجة نموذجية فورًا. تبقى جميع الحسابات داخل هذه الصفحة.

المدخلات

اختر وضعًا، ثم عدّل قيم المثال بحسب حاجتك، وبعدها احسب أو انسخ الرابط. تُقاس الجهود بالفولت وتركيزات الأيونات بـ mol/L.

يفترض وضع الخلية القياسية ظروفًا قياسية عند 25 °م (حوالي 298 K). إذا كانت درجة الحرارة أو التراكيز بعيدة عن الظروف القياسية، فاستخدم وضع «معادلة نرنست» أو «خلية التركيز».

عمليًا، ضَع المحلول الأعلى تركيزًا في C_high والأقل تركيزًا في C_low. تبديلهما يعكس إشارة E وبالتالي اتجاه التفاعل التلقائي.

النتائج

الوضع: خلية قياسية (E°، ΔG°، K)

كيفية الحساب

  1. ستظهر خطوات الحساب هنا بعد إجراء العملية.

الأسئلة الشائعة

هل يتم موازنة معادلة الأكسدة‑الاختزال الكلية تلقائيًا؟

لا. تفترض الأداة أنك قمت بالفعل بدمج أنصاف التفاعل وموازنتها بحيث يتوافق عدد الإلكترونات n مع معادلة الخلية الكلية. بعد ذلك تركز الأداة على إظهار العلاقة بين E° و ΔG° و K ومعادلة نرنست.

متى أستخدم وضع خلية التركيز بدلًا من وضع نرنست العام؟

استخدم وضع خلية التركيز عندما يكون نصفا الخلية لنفس زوج المعدن/الأيون وأن الفرق فقط في التركيز. أما الخلايا العامة ذات أنصاف التفاعل المختلفة في كل جانب فبُنِ على Q من المعادلة المتوازنة واستخدم وضع «معادلة نرنست».

حاسبات ذات صلة

التعليقات

يتم تحميل قسم التعليقات فقط بعد الضغط على الزر. تُعرَض التعليقات باستخدام Giscus ولا تُحمَّل إلا عند الطلب.