Como usar (3 passos)
- Selecione um exemplo ou insira N, p0, gerações e réplicas.
- Se necessário, adicione seleção/mutação/migração em Avançado (você pode manter os padrões).
- Clique em Executar para ver trajetórias, distribuições e taxas de fixação/perda.
Entradas (N, p0, replicações)
—
2N = —（cópias de genes）
Carga de cálculo: —
Avançado (seleção, mutação, migração)
Você pode ignorar os detalhes no início. Comece com a deriva neutra para entender a dinâmica.
Resultados (fixação/perda e distribuição)
—
Visualização (trajetórias e distribuições)
Exportar (copiar / CSV / JSON / compartilhar URL)
Como é calculado
- Cada geração amostra a próxima contagem de alelos de uma distribuição binomial (Wright–Fisher).
- Muitas réplicas revelam taxas e distribuições de fixação/perda.
- O modo avançado aplica seleção/mutação/migração antes da amostragem.
Este é um modelo. As populações reais são mais complexas, portanto utilize os resultados como guia.
FAQ
A probabilidade de fixação é sempre p0?
Para desvio neutro, p0 é um guia comum, mas a seleção o altera. Você também pode verificar os resultados da simulação aqui.
N é o número de indivíduos?
Aqui, N é o número de indivíduos diplóides e as cópias dos alelos são tratadas como 2N (exibidas).
Quantas réplicas eu preciso?
Depende, mas mais réplicas estabilizam as taxas de fixação/perda. Reduza as réplicas se for pesado.
São necessárias opções avançadas?
Não. Comece com a deriva neutra para entender a dinâmica.
Minhas entradas são enviadas para algum lugar?
Todos os cálculos são executados no seu navegador. Seus dados não são enviados.
Ferramentas relacionadas
Comentários (opcional)
Para reduzir a carga, os comentários são obtidos apenas quando necessário.