طريقة الاستخدام (3 خطوات)
- اختر الوضع: محلول واحد أو خليط حمض قوي–قاعدة قوية.
- أدخل التراكيز (والحجوم في وضع الخليط). للأنواع الضعيفة اختر Ka/pKa أو Kb/pKb.
- اضغط احسب لعرض pH و pOH والقيم الأساسية وخطوات الحساب. انسخ الرابط لمشاركة نفس الإعداد.
يُحمَّل مثال افتراضي تلقائيًا حتى ترى قيمة pH مباشرة. جميع الحسابات تتم داخل المتصفح فقط ولا تُرسل بيانات إلى الخادم.
النتائج
pH
—
—
pOH
—
وضع محلول واحد
محلول واحد
—
تفاصيل المحلول
| pH | — |
|---|---|
| pOH | — |
| [H⁺] (mol/L) | — |
| [OH⁻] (mol/L) | — |
| α (dissociation) | — |
تفاصيل الخليط
| عدد مولات الحمض الابتدائية n_a | — |
|---|---|
| عدد مولات القاعدة الابتدائية n_b | — |
| [H⁺] (mol/L) | — |
| [OH⁻] (mol/L) | — |
| pH | — |
| pOH | — |
| المتفاعل الفائض | — |
كيف تم الحساب
- تظهر خطوات الحساب هنا بعد تنفيذ العملية.
الأسئلة الشائعة
هل تدعم هذه الحاسبة الأحماض والقواعد الضعيفة؟
نعم. أدخل التركيز و Ka (أو pKa) لحمض ضعيف، أو Kb (أو pKb) لقاعدة ضعيفة. تقوم الحاسبة بحل المعادلة التربيعية بدقة بدلًا من استخدام تقريب small‑x الخشن.
ما الافتراضات التي تعتمد عليها هذه الحاسبة؟
نفترض أحماضًا أحادية البروتون وقواعد أحادية عند درجة حرارة تقارب 25 °م، ونتجاهل معاملات النشاط ونأخذ Kw = 1.0×10⁻¹⁴. قد تنحرف المحاليل المخففة جدًا عن هذه الافتراضات المثالية.
ماذا يمكنني حسابه في وضع خليط حمض قوي–قاعدة قوية؟
أدخل تركيز وحجم الحمض والقاعدة. تحسب الأداة عدد المولات الابتدائية، وتحدد أي الطرفين في فائض، ثم تعرض [H+] و [OH-] و pH و pOH. عند نقطة التكافؤ يكون pH قريبًا من 7.
حاسبات ذات صلة
مساحة إعلانية (محجوزة لتجنّب تغيّر مفاجئ في التخطيط)
التعليقات
حمّل Giscus لكتابة تعليق.